En la actualidad, los pacientes que sufren enfermedades autoinmunes sistémicas presentan complejos problemas diagnósticos, terapéuticos y pronósticos en la práctica clínica diaria que, en ocasiones, exigen una toma de decisiones difícil y arriesgada. Este manual práctico sirve de apoyo al médico clínico para obtener puntos de referencia básicos, adquirir experiencia rápida y seleccionar la conducta que se debe seguir en cada enfermedad, en función de las condiciones particulares de cada paciente.
- Se ha añadido un capítulo dedicado específicamente al tratamiento de las manifestaciones inmunoinflamatorias de la COVID-19.
- Se han incluido actualizaciones de todos los capítulos de esta guía de práctica clínica para el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes sistémicas.
- Se han incrementado el número de entidades y situaciones clínicas complejas tratadas en el libro.
- Se han introducido las principales novedades terapéuticas surgidas en los últimos cuatro años y, especialmente, sobre el uso racional de las nuevas terapias biológicas.
Prefacio
I. Enfermedades autoinmunes sistémicas clásicas
- 1. Lupus eritematoso sistémico
- 2. Síndrome antifosfolipídico
- 3. Síndrome de Sjögren
- 4. Esclerosis sistémica
- 5. Miopatías inflamatorias idiopáticas
II. Vasculitis sistémicas
- 6. Vasculitis sistémicas. Definición y clasificación
- 7. Arteritis de células gigantes. Polimialgia reumática
- 8. Arteritis de Takayasu
- 9. Poliarteritis nudosa
- 10. Tromboangeítis obliterante (Enfermedad de Buerger)
- 11. Enfermedad de Kawasaki
- 12. Vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (ANCA)
- 13. Vasculitis por IgA (Schönlein-Henoch)
- 14. Crioglobulinemia
- 15. Urticaria-vasculitis
- 16. Enfermedad de Behçet
- 17. Síndrome de Cogan
- 18. Vasculitis aisladas o limitadas
III. Otras enfermedades inmunomediadas sistémicas
- 19. Policondritis recidivante
- Sarcoidosis
- Enfermedades autoinflamatorias monogénicas
- Defectos congénitos de la inmunidad (inmunodeficiencias primarias)
- Síndrome hemofagocítico en el adulto
- Enfermedad de Still del adulto
- Enfermedad autoinmune asociada a IgG4
- Síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes (síndrome ASIA)
- Respuesta inmunoinflamatoria en la COVID-19
IV. Situaciones complejas relacionadas con las enfermedades autoinmunes sistémicas
- 28. Uveítis
- 29. Neumopatía intersticial en las enfermedades autoinmunes
- 30. Manifestaciones extrahepáticas del virus de la hepatitis C
- 31. Evaluación del riesgo cardiovascular en enfermedades autoinmunes sistémicas
- 32. Fiebre en pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas en tratamiento inmunodepresor
- 33. Enfermedades autoinmunes e infecciones tropicales
- 34. Control perioperatorio del paciente con enfermedad autoinmune sistémica
- 35. El paciente con enfermedad autoinmune sistémica en urgencias
- 36. Embarazo y enfermedades autoinmunes sistémicas
- 37. Enfermedades autoinmunes inducidas por tratamientos biológicos
- 38. Manifestaciones autoinmunes relacionadas con terapias biológicas antineoplásicas
V. Fármacos
- 39. Antiinflamatorios no esteroideos
- 40. Antimaláricos
- 41. Glucocorticoides
- 42. Inmunodepresores
- 43. Immunoglobulinas
- 44. Vasodilatadores
- 45. Anticoagulantes
- 46. Terapias biológicoas dirigidas contra el linfocito B
- 47. Otros tratamientos biológicos
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