Prólogo 1
Prólogo 2
Prefacio
SECCIÓN I. EPILEPSIA. GENERALIDADES
- Epilepsia: definiciones y epidemiología
- Clasificación de las crisis epilépticas, epilepsias y síndromes epilépticos
SECCIÓN II. EPILEPSIAS FOCALES IDIOPÁTICAS
- Convulsiones familiares y no familiares benignas del lactante (epilepsias focales idiopáticas del lactante)
- Epilepsia focal idiopática de la niñez con espigas centrotemporales
- Epilepsia occipital idiopática de la niñez de inicio temprano (de tipo Panayiotopoulos)
- Epilepsia occipital idiopática de la niñez de inicio tardío (de tipo Gastaut)
- Convulsiones focales benignas del adolescente
- Epilepsias focales genéticamente determinadas (familiares)
SECCIÓN III. EPILEPSIAS GENERALIZADAS IDIOPÁTICAS
- Epilepsia mioclónica idiopática del lactante
- Epilepsia con crisis mioclónico-atónicas
- Epilepsia ausencia de la niñez
- Epilepsia con ausencias mioclónicas
- Epilepsia con mioclonías palpebrales y ausencias (síndrome de Jeavons)
- Epilepsia generalizada idiopática con fenotipo variable
- Otras epilepsias generalizadas idiopáticas
SECCIÓN IV. EPILEPSIAS FOCALES ESTRUCTURALES O DE CAUSA DESCONOCIDA
- Síndrome de la epilepsia temporal mesial
- Epilepsias focales neocorticales
- Epilepsia parcial continua
- Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejíaepilepsi
SECCIÓN V. EPILEPSIAS REFLEJAS O EPILEPSIAS CON CRISIS PRECIPITADAS POR MODOS ESPECÍFICOS DE ACTIVACIÓN
- Epilepsias del sistema visual
- Epilepsias reflejas de la corteza sensitivomotora y complejas
SECCIÓN VI. ENCEFALOPATÍAS EPILÉPTICAS
- Encefalopatías infantiles tempranas con paroxismos-supresión
- Síndrome de West
- Síndrome de Dravet (epilepsia mioclónica severa de la infancia)
- Estado de mal mioclónico en las encefalopatías no progresivas (síndrome de Dalla Bernardina)
- Síndrome de Lennox-Gastaut
- Encefalopatía epiléptica con espiga-onda continua durante el sueño lento y síndrome de Landau-Kleffner
- Epilepsia con crisis focales migrantes de la infancia temprana
- Encefalopatías epilépticas y cannabidiol
SECCIÓN VII. SÍNDROMES ESPECIALES
- Convulsiones del recién nacido
- Epilepsias con crisis activadas por la fiebre
- Epilepsias mioclónicas progresivas
- Convulsiones sintomáticas agudas
SECCIÓN VIII. CATEGORÍAS ETIOLÓGICAS
- Genética y epilepsia
- Epilepsias asociadas a errores congénitos del metabolismo
- Epilepsias autoinmunes
- Epilepsia asociada a infecciones del sistema nervioso central
- Epilepsia y malformaciones del desarrollo cortical
- Epilepsia y anomalías cromosómicas
- Accidente cerebrovascular y epilepsia
SECCIÓN IX. ESTADO DE MAL EPILÉPTICO
- Estado de mal epiléptico convulsivo y no convulsivo en pediatría
SECCIÓN X. PATRONES ELECTROENCEFALOGRÁFICOS PARTICULARES EN ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS ASOCIADAS CON FRECUENCIA A CRISIS O SÍNDROMES EPILÉPTICOS
- Patrones electroencefalográficos particulares en síndromes específicos
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