Miocardiopatías y Cardiopatías Genéticas. 1ª Edición

• Facilita al lector un conocimiento básico pero completo de genética e interpretación de estudios genéticos.
• Estudia las miocardiopatías desde la aproximación inicial, el diagnóstico diferencial y el estudio por imagen cardíaca avanzada hasta la valoración individualizada del riesgo de muerte súbita y terapias específicas.
• Desarrolla de forma individualizada las canalopatías, dando especial importancia a los estudios familiares, y profundiza en las aortopatías sindrómicas y no sindrómicas.
• Muestra la importancia del diagnóstico genético de las cardiopatías genéticas pediátricas, así como sus particularidades clínicas en comparación con los adultos.
• Incluye una sección con cuestiones muy importantes en la práctica clínica, relacionadas, por ejemplo, con el deporte o durante el embarazo, donde se buscan opciones y respuestas a algunos interrogantes del día a día en una consulta de cardiopatías genéticas.

SECCIÓN I. GENÉTICA CLÍNICA

• 1 Cardiopatías genéticas. Definición e importancia
• 2 Conceptos generales de genética I
• 3 Conceptos generales de genética II
• 4 Árboles familiares. Realización e interpretación
• 5 Interpretación del estudio genético y correlación clínica

SECCIÓN II. MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA

• 6 Características generales de la miocardiopatía hipertrófica
• 7 Imagen en miocardiopatía hipertrófica
• 8 Genética en miocardiopatía hipertrófica
• 9 Miocardiopatía hipertrófica obstructiva
• 10 Muerte súbita en miocardiopatía hipertrófica

SECCIÓN III. MIOCARDIOPATÍA DILATADA

• 11 Características generales de la miocardiopatía dilatada
• 12 Imagen en miocardiopatía dilatada
• 13 Genética en miocardiopatía dilatada
• 14 Manejo de la miocardiopatía dilatada. Tratamiento y dispositivos
• 15 Muerte súbita en miocardiopatía dilatada

SECCIÓN IV. MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA, MIOCARDIOPATÍA NO COMPACTADA Y MIOCARDIOPATÍA RESTRICTIVA

• 16 Miocardiopatía no compactada
• 17 Miocardiopatía arritmogénica
• 18 Imagen en miocardiopatía arritmogénica
• 19 Manejo de la arritmias y de la muerte súbita en la miocardiopatía arritmogénica
• 20 Miocardiopatía restrictiva

SECCIÓN V. MIOCARDIOPATÍA INFILTRATIVA Y POR DEPÓSITO

• 21 Amiloidosis cardíaca. Clasificación y diagnóstico
• 22 Amiloidosis cardíaca por transtiretina. Manejo y tratamiento específico
• 23 Amiloidosis cardíaca AL. Manejo y tratamiento específico
• 24 Enfermedad de Danon. Enfermedad por PRKAG2. Desminopatías
• 25 Enfermedad de Fabry

SECCIÓN VI. CANALOPATÍAS

• 26 Síndrome de Brugada
• 27 Síndrome de QT largo
• 28 Síndrome de QT corto. Síndrome de repolarización precoz
• 29 Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
• 30 Algoritmo de estudio de muerte súbita en paciente y familiares

SECCIÓN VII. AORTOPATÍAS FAMILIARES

• 31 Síndrome de Marfan
• 32 Síndrome de Loeys-Dietz
• 33 Aortopatías familiares no sindrómicas
• 34 Imagen en aortopatías familiares
• 35 Dispositivos y cirugía en miocardiopatías y cardiopatías genéticas

SECCIÓN VIII. CARDIOPATÍAS FAMILIARES EN PEDIATRÍA

• 36 Miocardiopatías en pediatría
• 37 Canalopatías en pediatría
• 38 Aortopatías en pediatría
• 39 Rasopatías, glucogenosis y miocardiopatías mitocondriales
• 40 Deporte y cardiopatías genéticas en niños

SECCIÓN IX. SITUACIONES ESPECIALES EN CARDIOPATÍAS GENÉTICAS

• 41 Deporte y miocardiopatías. Diagnóstico diferencial
• 42 Deporte en canalopatías y aortopatías. Arritmias y deporte
• 43 Embarazo en cardiopatías genéticas
• 44 Miopatías, enfermedades neuromusculares y miocardiopatías
• 45 Situaciones clínicas que pueden inducir miocardiopatías